摘要：目的對(duì)結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移基因表達(dá)的差異性基因進(jìn)行篩選和驗(yàn)證。方法通過激光捕獲顯微切割技術(shù)對(duì)結(jié)直腸癌肝臟轉(zhuǎn)移患者的原發(fā)和轉(zhuǎn)移病灶的新鮮組織標(biāo)本進(jìn)行切割后獲取相對(duì)"純化"的腫瘤細(xì)胞,提取總RNA后合成帶有標(biāo)記的cRNA,與基因芯片進(jìn)行雜交來(lái)篩選差異表達(dá)基因,并從中挑選10種分別設(shè)計(jì)引物,用實(shí)時(shí)RT-PCR法進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果在差異性表達(dá)基因中,篩選出共同上調(diào)基因105個(gè),共同下調(diào)基因94個(gè),從中挑選10個(gè)差異表達(dá)基因進(jìn)行實(shí)時(shí)RTPCR驗(yàn)證,結(jié)果與芯片結(jié)果完全相符。結(jié)論結(jié)直腸癌發(fā)生肝轉(zhuǎn)移存在著眾多的差異表達(dá)基因,應(yīng)用基因芯片技術(shù)有助于肝轉(zhuǎn)移差異表達(dá)基因的發(fā)現(xiàn),為篩選新的腫瘤標(biāo)記物和治療靶點(diǎn)奠定理論基礎(chǔ)。