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細(xì)辛不同藥用部位馬兜鈴酸的含量測(cè)定

作者:侯帥紅; 李晶晶; 韓林濤; 黃芳; 汪瓊; 李亞敏; 戴王強(qiáng); 周禎祥 湖北中醫(yī)藥大學(xué); 湖北武漢430065

摘要:通過高效液相色譜法,優(yōu)化色譜條件,測(cè)定細(xì)辛不同批次、不同藥用部位馬兜鈴酸的含量,為細(xì)辛藥材的質(zhì)量控制提供依據(jù)。方法采用高效液相色譜法,0.1%甲酸乙腈-水(40:60)為流動(dòng)相,C18色譜柱(4.6mm×150mm,5μm),流速1.0mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)320nm,柱溫35℃,檢測(cè)其限量成分馬兜鈴酸的含量。結(jié)果馬兜鈴酸在上述檢測(cè)條件下檢測(cè)限為0.4ng/mL,在0.001-0.200μg/mL范圍內(nèi)與峰面積有良好的線性關(guān)系(r=0.9985),平均加樣回收率為98.09%,RSD為2.19%。檢測(cè)結(jié)果顯示不同批次細(xì)辛藥材中地上部分均測(cè)出有痕量馬兜鈴酸,地下部分未能測(cè)出。結(jié)論該方法快速、準(zhǔn)確,操作簡(jiǎn)單,專屬性強(qiáng),可為細(xì)辛藥材的質(zhì)量控制提供參考依據(jù)。

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湖北中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)

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