摘要:以大豆快生根瘤菌HH103中g(shù)lnK同源基因SfHH103_03182為研究對象,采用pK19mob單插入失活技術(shù)構(gòu)建該基因的插入失活突變體,菌落PCR和測序分析表明突變體構(gòu)建正確。植物盆栽試驗(yàn)結(jié)果顯示,與接種野生型菌株HH103相比,突變體接種植株的根瘤數(shù)量增多,植株鮮質(zhì)量和根瘤鮮質(zhì)量增加,根瘤固氮酶活無顯著差異。在不同濃度氮素處理和盆栽條件下,對共生表型的檢測表明突變體接種植物的根瘤數(shù)量沒有顯著變化。
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