摘要：先天性肛門直腸畸形(anorectal malformation,ARM)是新生兒期最常見的的先天性消化道疾病,其病因和胚胎發(fā)病機制目前尚未明確,發(fā)病率為1/4000~1/5000。ARM種類繁多,包括簡單的膜狀肛門到嚴(yán)重的泄殖腔畸形,有的盡管能重建肛門,但術(shù)后仍存在排便、排尿及性功能障礙。