摘要:菲利普孢囊線蟲(Heterodera filipjevi)是嚴(yán)重危害我國黃淮海地區(qū)小麥生產(chǎn)的重要病原物之一。為揭示該線蟲侵染后合胞體建立早期病原與宿主細(xì)胞的互作機(jī)制,以H.filipjevi易感材料溫麥19和抗性材料抗線2號(hào)為研究對(duì)象,應(yīng)用real time PCR分析了線蟲侵染后不同時(shí)段10個(gè)可能與防衛(wèi)相關(guān)的UniGenes相對(duì)表達(dá)量的變化。結(jié)果表明,與細(xì)胞結(jié)構(gòu)相關(guān)的基因UniGeneAK335102(GenBank ID,下同)在抗線2號(hào)中的表達(dá)量高于溫麥19,而另一個(gè)與細(xì)胞結(jié)構(gòu)相關(guān)的UniGeneDR737925在溫麥19中的表達(dá)量高于抗線2號(hào)。與應(yīng)激相關(guān)的一個(gè)UniGene JV948284在侵染后各時(shí)段,在溫麥19中的表達(dá)量均遠(yuǎn)高于抗線2號(hào)。與抗性相關(guān)的UniGene JP233598在接種線蟲3 d以后,在抗線2號(hào)中的表達(dá)量明顯高于溫麥19;UniGene JP852719(Ascorbate peroxidase)基因在抗、感材料中的表達(dá)量無明顯差異;UniGene(CV767657)TIFY 3A-like protein在溫麥19中的表達(dá)量隨接種后時(shí)間延長(zhǎng)而降低,而在抗線2號(hào)中的表達(dá)量?jī)H在接種后3、9 d時(shí)的表達(dá)量相對(duì)較高。信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)相關(guān)UniGeneCD87797與WRKY轉(zhuǎn)錄因子家族UniGeneEU665453,在溫麥19中的表達(dá)量隨接種后時(shí)間延長(zhǎng)而逐漸增加,但在抗線2號(hào)中則逐漸降低。MYB轉(zhuǎn)錄因子UniGene JF951950的表達(dá)量在溫麥19中接種早期較高,而在抗線2號(hào)中接種后期較高;另一MYB轉(zhuǎn)錄因子UniGeneAK330737(similarity to Os06g0258000)在抗線2號(hào)中的表達(dá)量明顯高于溫麥19。綜上所述,在菲利普孢囊線蟲侵染后的早期,10個(gè)可能與防衛(wèi)相關(guān)的基因表達(dá)模式在抗性和易感材料中存在不同程度差異,此結(jié)果對(duì)揭示小麥對(duì)菲利普孢囊線蟲抗、感的分子機(jī)制有一定啟示。
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