摘要：目的通過檢測干燥綜合征(Sjogren’s syndrome, SS)模型小鼠中髓系來源抑制性細(xì)胞(myeloid-derived suppressor cells,MDSCs)數(shù)量及功能變化,旨在揭示干燥綜合征發(fā)病機(jī)制,并為其臨床治療提供新依據(jù)。方法本研究選取公認(rèn)的非肥胖性糖尿病(non-obese diabetic,NOD)小鼠作為干燥綜合征模型,分別檢測4、8、10和12周齡NOD小鼠唾液流量變化;HE染色觀察NOD小鼠頜下腺淋巴細(xì)胞浸潤情況;并采用流式細(xì)胞術(shù)檢測不同周齡NOD小鼠MDSCs數(shù)量及功能變化。結(jié)果隨著NOD小鼠干燥綜合征病情的發(fā)展,其唾液流量逐漸減少,頜下腺淋巴細(xì)胞浸潤灶的數(shù)量及浸潤面積明顯增加;外周血中MDSCs比例顯著升高;與對照組小鼠相比具有SS樣癥狀的NOD小鼠MDSCs表面的未成熟標(biāo)志物表達(dá)量明顯降低。結(jié)論 MDSCs數(shù)量和功能伴隨SS的發(fā)展而改變。靶向MDSCs可能成為干燥綜合征患者治療的新靶點(diǎn)。