Journal Title:Clinical Dysmorphology
Clinical Dysmorphology publishes succinct case reports on the etiology, clinical delineation, genetic mapping, and molecular embryology of birth defects. This journal covers such topics as multiple congenital anomaly syndromes - with particular emphasis on previously undescribed conditions, rare findings, ethnic differences in existing syndromes, fetal abnormalities, and cytogenetic aberrations that might give clues to the localization of developmental genes. Regular features include original, peer-reviewed articles, conference reports, book and software reviews, abstracts and summaries from the UK Dysmorphology Club, and literature summaries.
Submitted articles undergo a preliminary review by the editor. Some articles may be returned to authors wihtout further consideration. Those being considered for publication will undergo further assessment and peer-review by the editors and those invited to do so from a reviewer pool.
《臨床畸形學》發(fā)表簡明的病例報告,內容涉及出生缺陷的病因、臨床描述、基因圖譜和分子胚胎學。該期刊涵蓋多種先天性異常綜合征等主題,特別強調以前未描述的病癥、罕見發(fā)現、現有綜合征的種族差異、胎兒異常和可能為發(fā)育基因定位提供線索的細胞遺傳學畸變。常規(guī)專題包括原創(chuàng)、同行評審文章、會議報告、書籍和軟件評論、英國畸形學俱樂部的摘要和總結以及文獻總結。
提交的文章將由編輯進行初步審查。有些文章可能會退還給作者,無需進一步考慮。那些正在考慮發(fā)表的文章將由編輯和受邀的審稿人進行進一步評估和同行評審。
Clinical Dysmorphology創(chuàng)刊于1992年,由Lippincott Williams and Wilkins出版商出版,收稿方向涵蓋醫(yī)學 - 遺傳學全領域,此期刊水平偏中等偏靠后,在所屬細分領域中專業(yè)影響力一般,過審相對較易,如果您文章質量佳,選擇此期刊,發(fā)表機率較高。平均審稿速度 較慢,6-12周 ,影響因子指數0.4,該期刊近期沒有被列入國際期刊預警名單,廣大學者值得一試。
大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學 | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區(qū) | 否 | 否 |
名詞解釋:
中科院分區(qū)也叫中科院JCR分區(qū),基礎版分為13個大類學科,然后按照各類期刊影響因子分別將每個類別分為四個區(qū),影響因子5%為1區(qū),6%-20%為2區(qū),21%-50%為3區(qū),其余為4區(qū)。
大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學 | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區(qū) | 否 | 否 |
大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學 | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區(qū) | 否 | 否 |
大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學 | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區(qū) | 否 | 否 |
大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學 | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區(qū) | 否 | 否 |
大類學科 | 分區(qū) | 小類學科 | 分區(qū) | Top期刊 | 綜述期刊 |
醫(yī)學 | 4區(qū) | GENETICS & HEREDITY 遺傳學 | 4區(qū) | 否 | 否 |
按JIF指標學科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 190 / 191 |
0.8% |
按JCI指標學科分區(qū) | 收錄子集 | 分區(qū) | 排名 | 百分位 |
學科:GENETICS & HEREDITY | SCIE | Q4 | 184 / 191 |
3.93% |
名詞解釋:
WOS即Web of Science,是全球獲取學術信息的重要數據庫,Web of Science包括自然科學、社會科學、藝術與人文領域的信息,來自全世界近9,000種最負盛名的高影響力研究期刊及12,000多種學術會議多學科內容。給期刊分區(qū)時會按照某一個學科領域劃分,根據這一學科所有按照影響因子數值降序排名,然后平均分成4等份,期刊影響因子值高的就會在高分區(qū)中,最后的劃分結果分別是Q1,Q2,Q3,Q4,Q1代表質量最高。
CiteScore | SJR | SNIP | CiteScore排名 | ||||||||||||||||||||
1.2 | 0.186 | 0.363 |
|
名詞解釋:
CiteScore:衡量期刊所發(fā)表文獻的平均受引用次數。
SJR:SCImago 期刊等級衡量經過加權后的期刊受引用次數。引用次數的加權值由施引期刊的學科領域和聲望 (SJR) 決定。
SNIP:每篇文章中來源出版物的標準化影響將實際受引用情況對照期刊所屬學科領域中預期的受引用情況進行衡量。
是否OA開放訪問: | h-index: | 年文章數: |
未開放 | 27 | 40 |
Gold OA文章占比: | 2021-2022最新影響因子(數據來源于搜索引擎): | 開源占比(OA被引用占比): |
1.52% | 0.4 | 0.00... |
研究類文章占比:文章 ÷(文章 + 綜述) | 期刊收錄: | 中科院《國際期刊預警名單(試行)》名單: |
80.00% | SCIE | 否 |
歷年IF值(影響因子):
歷年引文指標和發(fā)文量:
歷年中科院JCR大類分區(qū)數據:
歷年自引數據:
2023-2024國家/地區(qū)發(fā)文量統(tǒng)計:
國家/地區(qū) | 數量 |
England | 24 |
USA | 22 |
Turkey | 21 |
India | 14 |
Italy | 11 |
Belgium | 5 |
Canada | 5 |
GERMANY (FED REP GER) | 5 |
Netherlands | 5 |
Poland | 5 |
2023-2024機構發(fā)文量統(tǒng)計:
機構 | 數量 |
MANIPAL ACADEMY OF HIGHER EDUCAT... | 5 |
SHEFFIELD CHILDREN'S NHS FOUNDAT... | 5 |
UNIVERSITY OF LAUSANNE | 5 |
UNIVERSITY OF LONDON | 5 |
KK WOMEN'S & CHILDREN'S HOSPITAL | 4 |
KU LEUVEN | 4 |
MEDICAL UNIVERSITY OF WARSAW | 4 |
UNIVERSITY OF AMSTERDAM | 4 |
UNIVERSITY OF MANCHESTER | 4 |
BIRMINGHAM WOMEN'S HOSPITAL | 3 |
近年引用統(tǒng)計:
期刊名稱 | 數量 |
AM J MED GENET A | 101 |
AM J HUM GENET | 47 |
CLIN GENET | 26 |
J MED GENET | 25 |
CLIN DYSMORPHOL | 18 |
EUR J HUM GENET | 17 |
EUR J MED GENET | 15 |
HUM MUTAT | 15 |
NAT GENET | 15 |
GENET MED | 12 |
近年被引用統(tǒng)計:
期刊名稱 | 數量 |
AM J MED GENET A | 40 |
CLIN DYSMORPHOL | 18 |
EUR J MED GENET | 16 |
CLIN GENET | 14 |
MOL GENET GENOM MED | 10 |
HUM MOL GENET | 9 |
ORPHANET J RARE DIS | 9 |
AM J HUM GENET | 7 |
ANNU REV GENOM HUM G | 7 |
GENES-BASEL | 7 |
近年文章引用統(tǒng)計:
文章名稱 | 數量 |
Mandibulofacial dysostosis Guion... | 5 |
Expansion of phenotype of DDX3X ... | 5 |
Novel de novo mutation in ZBTB20... | 4 |
Cantu syndrome, the changing phe... | 3 |
Novel mutation in MASP1 gene in ... | 3 |
A novel Ser40Trp variant in IFIT... | 3 |
SIX2 gene haploinsufficiency lea... | 3 |
A novel homozygous variant in CA... | 2 |
Phenotypic delineation of a 12q2... | 2 |
A MECOM variant in an African Am... | 2 |
同小類學科的其他優(yōu)質期刊 | 影響因子 | 中科院分區(qū) |
Toxicon | 2.6 | 4區(qū) |
Journal Of Knee Surgery | 1.6 | 4區(qū) |
International Journal Of Sports Medicine | 2 | 4區(qū) |
Journal Of Ethnopharmacology | 4.8 | 2區(qū) |
Stem Cells International | 3.8 | 3區(qū) |
Journal Of Ethnobiology And Ethnomedicine | 2.9 | 2區(qū) |
Transplant Immunology | 1.6 | 4區(qū) |
Medicine | 1.3 | 4區(qū) |
Asian Journal Of Surgery | 3.5 | 3區(qū) |
Nature Reviews Endocrinology | 31 | 1區(qū) |
若用戶需要出版服務,請聯(lián)系出版商:LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS, 530 WALNUT ST, PHILADELPHIA, USA, PA, 19106-3621。