摘要:自二十世紀(jì)七十年代起,美國、歐盟以及英國等發(fā)達(dá)國家和地區(qū)就已經(jīng)逐步建立了一套以產(chǎn)品傷害信息采集、傳輸、質(zhì)控、利用以及政策影響為主要模式的基于醫(yī)院的產(chǎn)品傷害監(jiān)測系統(tǒng),并開展了相關(guān)產(chǎn)品安全管理工作。目前我國基于醫(yī)院的產(chǎn)品傷害監(jiān)測試點工作已開展10年。故本文通過對部分發(fā)達(dá)國家產(chǎn)品傷害監(jiān)測系統(tǒng)的建立與發(fā)展、法律法規(guī)、機構(gòu)職能、信息采集及利用等方面的介紹,與我國現(xiàn)有的產(chǎn)品傷害監(jiān)測工作進(jìn)展情況進(jìn)行比較,對進(jìn)一步推進(jìn)我國產(chǎn)品傷害監(jiān)測工作提出了建議。
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