摘要：目的本文旨在HPLC條件下建立一種同時測定肝炎康散中四種成分含量并建立其在該波長下的指紋圖譜的方法。方法采用高效液相色譜法,Universil XB C18色譜柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm),流動相:水(A)-乙腈(B),梯度洗脫,流速1.0 mL·min-1,檢測波長280 nm,進(jìn)樣量30μL,柱溫為30℃;建立肝炎康散指紋圖譜,運(yùn)用中國藥典委員會'中藥色譜指紋圖譜相似度評價(jià)系統(tǒng)軟件'對10批制劑進(jìn)行相似度評價(jià),并對其中4個色譜峰進(jìn)行指認(rèn),同時測定虎杖苷、五味子醇甲、白術(shù)內(nèi)酯I、白術(shù)內(nèi)酯II四種有效成分的含量。結(jié)果 10批肝炎康散指紋圖譜中標(biāo)定了14個共有色譜峰,相似度值為0.990~0.998?；⒄溶铡⑽逦蹲哟技?、白術(shù)內(nèi)酯I、白術(shù)內(nèi)酯II質(zhì)量濃度分別在12.2~73.4 mg·L-1、60.1~360.5 mg·L-1、59.8~361.0 mg·L-1、60.2~361.0 mg·L-1內(nèi),與峰面積呈良好的線性關(guān)系,平均回收率分別為98.5%、99.0%、97.6%、99.1%,RSD為1.2%、1.9%、1.6%、1.1%(n=6)。結(jié)論建立的肝炎康散的指紋圖譜結(jié)合有關(guān)成分含量測定,具有實(shí)際應(yīng)用意義,能更好的對肝炎康散進(jìn)行質(zhì)量控制。