摘要：目的探究淫羊霍苷(Icariin)對(duì)人骨肉瘤細(xì)胞U20S增殖、凋亡和遷移的作用。方法將人骨肉瘤細(xì)胞系U20S細(xì)胞隨機(jī)分為U2OS組,Icariin(5μmol/L)組、Icariin(10μmol/L)組和Icariin(20μmol/L)組。用5、10和20μmol/L的淫羊霍苷分別處理U2OS細(xì)胞0、1、2、3和4d,CCK8法檢測(cè)細(xì)胞活性;用不同濃度淫羊霍苷處理U2OS細(xì)胞24h,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)U2OS細(xì)胞凋亡情況,劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)各組細(xì)胞的遷移能力,免疫印跡檢測(cè)Ki67、eleaved Caspase-3和基質(zhì)金屬蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)的表達(dá)。結(jié)果根據(jù)預(yù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果選擇5、10和20μmol/L3個(gè)濃度進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。與U2OS組比較,Icariin(5μmol/L)組、Icariin(10μmol/L)組和Icariin(20μmol/L)組細(xì)胞生長(zhǎng)速度明顯降低,增殖相關(guān)蛋白Ki67的表達(dá)水平也明顯降低;同時(shí),Icariin(5(μmol/L)組、Icariin(10μmol/L)組和Icariin(20μmol/L)組細(xì)胞凋亡率與U2OS組比較明顯升高,凋亡標(biāo)記蛋白cleaved Caspase-3的表達(dá)水平也顯著升高;此外,與U2OS組比較,Icariin(10μmol/L)組和Icariin(20μmol/L)組細(xì)胞劃痕閉合率明顯降低,遷移相關(guān)蛋白MMP-9的表達(dá)也明顯被抑制。結(jié)論淫羊霍苷能抑制人骨肉瘤細(xì)胞系U2OS細(xì)胞增殖和遷移,并誘導(dǎo)U2OS細(xì)胞凋亡。