摘要：目的研究東沙短足軟珊瑚(Cladiella sp.)來源的黃柄曲霉菌(Aspergillus flavipes)中的活性次級代謝產(chǎn)物。方法采用硅膠柱層析、凝膠柱層析、制備HPLC等分離手段對真菌發(fā)酵液乙酸乙酯提取物進(jìn)行分離,運(yùn)用現(xiàn)代波譜技術(shù)結(jié)合文獻(xiàn)報(bào)道數(shù)據(jù),對化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行鑒定;采用核因子κB受體活化因子配基(RANKL)誘導(dǎo)小鼠骨髓單核巨噬細(xì)胞(bone marrow macrophage cells,BMMs)分化為成熟的破骨細(xì)胞,經(jīng)抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)特異性染色,對化合物抑制破骨細(xì)胞分化活性進(jìn)行研究。結(jié)果從該株真菌中分離得到4個(gè)細(xì)胞松弛素類化合物,其結(jié)構(gòu)鑒定為trichalasins H,aspergilluchalasin,aspochalasin I和aspochalasin D。體外活性測試結(jié)果顯示,化合物3和4可不同程度抑制BMMs向破骨細(xì)胞分化。結(jié)論對化合物3和4抑制破骨細(xì)胞分化活性的報(bào)告是本文首次報(bào)道,對新型抗骨質(zhì)疏松活性物質(zhì)研究具有科學(xué)價(jià)值。