AMPK、PPARs在2型糖尿病中的作用機(jī)制及藥物研究
作者：丁婕; 傅繼華 中國(guó)藥科大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床藥學(xué)學(xué)院; 江蘇南京211198
摘要：2型糖尿病(T2DM)在全球范圍內(nèi)廣泛流行,其主要特征為胰島素抵抗和胰腺β細(xì)胞分泌的胰島素減少,糖脂代謝發(fā)生紊亂,其發(fā)病原因是多因素的。單磷酸腺苷(adenosine monophosphate,AMP)激活的蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)和過氧化物酶增殖物激活受體(peroxisome proliferater-activated receptors,PPARs)作為體內(nèi)代謝過程的關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子,對(duì)糖脂代謝平衡有著巨大貢獻(xiàn)。本文著重綜述兩者在2型糖尿病發(fā)生發(fā)展中的作用機(jī)制,以及相應(yīng)的藥物對(duì)2型糖尿病的治療效果和作用機(jī)制,以期為2型糖尿病藥物的研發(fā)提供參考。
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