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2018年云南省思茅地區(qū)豬場蚊PCV2檢測及ORF2基因遺傳進(jìn)化分析

作者:李金鳳; 哈卓; 李成輝; 趙冠宇; 李卓昕; 張涵; 郭影成; 魯會軍; 張英; 金寧一 吉林大學(xué)動物醫(yī)學(xué)學(xué)院; 吉林長春130062; 軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院軍事獸醫(yī)研究所; 東北農(nóng)業(yè)大學(xué)動物醫(yī)學(xué)學(xué)院; 延邊大學(xué)農(nóng)學(xué)院; 吉林大學(xué)動物科學(xué)學(xué)院; 吉林市豐滿區(qū)動物疫病預(yù)防控制中心

摘要:目的了解云南省思茅地區(qū)豬場蚊攜帶豬圓環(huán)病毒2型(PCV2)情況及蚊源PCV2的遺傳進(jìn)化特征。 方法采集云南省思茅地區(qū)3個豬場周圍蚊標(biāo)本94份并檢測PCV2攜帶情況,PCR擴增ORF2基因,對得到的ORF2基因進(jìn)行同源性、系統(tǒng)進(jìn)化樹分析和抗原位點比對分析。 結(jié)果PCR檢測蚊PCV2陽性率為15.96%(15/94),得到的14個ORF2序列之間的核苷酸同源性為89.5%~99.9%,對應(yīng)氨基酸同源性為86.2%~99.6%;與NCBI GenBank收錄的22個參考ORF2序列的核苷酸同源性為79.9%~99.9%,對應(yīng)的氨基酸同源性為79.5%~99.6%。系統(tǒng)進(jìn)化樹分析PCV2a亞型1個,PCV2b亞型5個,PCV2d亞型8個??乖稽c比對分析顯示,PCV2Cap蛋白氨基酸變異位點主要位于50-70aa,131-140aa,200-220aa 3個區(qū)段。 結(jié)論云南省豬場蚊PCV2攜帶率較高,主要毒株為PCV2b和PCV2d亞型,且以PCV2d亞型較多,與我國當(dāng)前豬感染PCV病毒型群體內(nèi)流行情況相符。

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中國病原生物學(xué)

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