摘要：目的從小有刺參中制備純化硫酸軟骨素和巖藻聚糖硫酸酯及各自的低分子量組分,并比較不同結(jié)構(gòu)硫酸多糖的抗血小板聚集活性,揭示海參硫酸多糖抗血小板聚集活性的構(gòu)效關(guān)系。方法利用離子交換色譜和自由基降解技術(shù),從小有刺參中制備硫酸軟骨素和巖藻聚糖硫酸酯及各自的低分子量組分。采用體外凝血酶誘導(dǎo)血小板聚集模型,比較不同結(jié)構(gòu)的硫酸軟骨素和巖藻聚糖硫酸酯對血小板聚集率的影響。結(jié)果 4~60μg/mL硫酸軟骨素和低分子量硫酸軟骨素具有顯著的抑制血小板聚集的活性,在濃度為20μg/mL時(shí)對血小板聚集的抑制率高達(dá)94.6%和95.3%,且分子量的降低對其活性無影響。比較不同來源的巖藻聚糖硫酸酯的活性發(fā)現(xiàn),在4~60μg/mL濃度范圍內(nèi),海參與海帶來源的巖藻聚糖硫酸酯都顯著抑制血小板聚集,且活性沒有顯著差異,但經(jīng)過自由基降解后,海參和海帶來源的巖藻聚糖硫酸酯的抗血小板聚集活性都顯著降低。結(jié)論海參硫酸軟骨素的抗血小板聚集活性顯著高于巖藻聚糖硫酸酯,海參硫酸多糖可以應(yīng)用于新型抗血小板聚集藥物的研究開發(fā)。