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人參皂甙Rg1對鈦顆粒共培養(yǎng)成骨細(xì)胞整合素表達(dá)水平及信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的調(diào)控作用

作者:林焱斌; 林煜; 余光書; 周家烽; 黃奕祺 廈門大學(xué)附屬福州第二醫(yī)院創(chuàng)傷骨科; 福州350007; 福建中醫(yī)藥大學(xué)研究生院

摘要:目的:通過研究人參皂甙Rg1對體外鈦微粒誘導(dǎo)的成骨細(xì)胞整合素通路相關(guān)因子的影響,以期為臨床運用人參皂甙Rg1防治人工關(guān)節(jié)無菌性松動提供實驗依據(jù)。方法:用人參皂甙Rg1與鈦微粒共培養(yǎng)成骨細(xì)胞,通過ELISA法檢測細(xì)胞液中的FN,Col-Ⅰ及VN含量,Western Blot檢測MG-63細(xì)胞FAK和FAK(pTyr397)蛋白的含量,qPCR法檢測MG-63細(xì)胞內(nèi)FAK,Integrinαv及Integrinβ1 mRNA的表達(dá)。結(jié)果:正常組細(xì)胞較大,視野內(nèi)細(xì)胞數(shù)最多,實驗組細(xì)胞數(shù)量次之,對照組最少且形態(tài)較小,鈦微粒周圍無細(xì)胞生長,并可見凋亡細(xì)胞。實驗組細(xì)胞液中FN,Col-Ⅰ及VN的表達(dá)較對照組有明顯增高,細(xì)胞mRNA與蛋白中FAK,FAK(pTyr397),Integrinαv及Integrinβ明顯高于對照組。結(jié)論:人參皂甙Rg1可能通過直接或間接作用于MG-63Integrin及其相關(guān)信號因子,使與鈦微粒共培養(yǎng)的MG-63細(xì)胞被抑制的FAK磷酸化再次增強,從而VN和FN功能增強,加速細(xì)胞的分裂增殖。

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中國中醫(yī)骨傷科

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