摘要：背景:制作類(lèi)似于天然骨的材料來(lái)修復(fù)骨缺損,或者作為組織工程支架材料是研究的熱點(diǎn)。目的:探討以納米羥基磷灰石的前體及膠原為材料自組裝成類(lèi)骨質(zhì)復(fù)合材料的可行性。方法:將膠原材料分別浸泡于0.25%戊二醛溶液中0.5 h(A組),24 h(B組),72 h(C組)進(jìn)行交聯(lián)反應(yīng),D組將膠原浸泡于碳化二亞胺中交聯(lián)4 h,將交聯(lián)后的各組膠原浸泡于納米羥基磷灰石前體溶液中7 d,制備類(lèi)骨質(zhì)復(fù)合材料。分析各組復(fù)合材料與天然骨的礦化物物相分析、組成成分及微觀結(jié)構(gòu)。結(jié)果與結(jié)論:①X射線(xiàn)衍射分析:復(fù)合材料的非晶象衍射峰稍高于天然骨,各組復(fù)合物中非晶象變化不明顯;隨戊二醛交聯(lián)時(shí)間的延長(zhǎng),材料晶體峰值有增高趨勢(shì);碳化二亞胺交聯(lián)后材料的晶體衍射峰值較戊二醛交聯(lián)材料稍低;②傅里葉轉(zhuǎn)換紅外光譜分析:復(fù)合材料的化學(xué)組成與天然骨的組成相似,都是由膠原和羥基磷灰石組成,其中羥基磷灰石中部分PO43-被CO32-離子取代;不同交聯(lián)方法對(duì)材料無(wú)機(jī)相改變的影響差別不明顯;③掃描電鏡:膠原的不同交聯(lián)方法對(duì)所形成晶體的形貌影響不明顯:膠原纖維互相纏繞,其上有大量的細(xì)針樣晶體沉積,聚成團(tuán),晶體分布均勻,晶體尺寸是納米量級(jí);④結(jié)果表明,以納米羥基磷灰石前體及膠原為材料可制作自組裝成類(lèi)骨質(zhì)復(fù)合材料。