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基于聚類分析的不同批次注射用雙黃連凍干粉HPLC指紋圖譜研究

作者:趙丹; 朱乃亮; 孫桂波; 馬國需; 胡美賡; 許旭東 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院藥用植物研究所; 中草藥物質(zhì)基礎(chǔ)與資源利用教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室; 北京100193

摘要:目的:建立與聚類分析相結(jié)合的注射用雙黃連凍干粉指紋圖譜分析方法,為注射用雙黃連凍干粉高發(fā)和低發(fā)不良反應(yīng)批次的區(qū)分提供參考依據(jù)。方法:采用HPLC梯度洗脫法測定注射用雙黃連凍干粉的指紋圖譜,色譜柱Tnature C18(250mm×4.6 mm,5μm),乙腈為流動相A,0.2%甲酸溶液為流動相B,梯度洗脫;流速:1.0 ml·min-1;檢測波長:260 nm,柱溫:35℃,進(jìn)樣量:20μl。結(jié)果:12批樣注射用雙黃連凍干粉的指紋圖譜標(biāo)示出22個共有峰,并確證其中3個峰分別為綠原酸、咖啡酸、連翹苷。12批藥材樣品可聚為2類,S1、S3-S10、S12聚為第Ⅰ類,S2、S11聚為第Ⅱ類。結(jié)論:將聚類分析與指紋圖譜數(shù)據(jù)結(jié)合起來進(jìn)行識別,該方法簡便,重現(xiàn)性好,可為不同注射用雙黃連凍干粉高發(fā)和低發(fā)不良反應(yīng)批次質(zhì)量鑒定提供科學(xué)依據(jù)。

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