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剪切應(yīng)力對(duì)晚期內(nèi)皮祖細(xì)胞細(xì)胞骨架蛋白表達(dá)及分布的影響

作者:張怡; 王信; 成敏; 黃厚今 遵義醫(yī)學(xué)院公共衛(wèi)生學(xué)院衛(wèi)生毒理學(xué)教研室; 貴州遵義563099; 遵義醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院骨科; 貴州遵義563099; 濰坊醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)研究實(shí)驗(yàn)中心; 山東濰坊261053

摘要:目的探討剪切應(yīng)力對(duì)晚期內(nèi)皮祖細(xì)胞(endothelial progenitor cells,EPCs)細(xì)胞骨架蛋白局部粘著斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)、踝蛋白(talin)和樁蛋白(paxillin)表達(dá)及分布的影響。方法梯度密度離心法獲取大鼠骨髓單核細(xì)胞,體外培養(yǎng)EPCs并鑒定。以第三代即晚期EPCs作為靶細(xì)胞,給予12 dyne/cm^2的剪切應(yīng)力干預(yù)3 h,以靜止組作為空白對(duì)照。分別采用Western Blot和細(xì)胞免疫熒光觀察3種細(xì)胞骨架蛋白FAK、talin和paxillin表達(dá)量和分布情況。結(jié)果與靜止組相比,剪切應(yīng)力作用EPCs 3 h后:FAK蛋白的表達(dá)量顯著增加,變化為靜止組的2.06±0.01倍,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〈0.01),表達(dá)位置沿剪切應(yīng)力方向聚集成束并延伸至細(xì)胞邊緣;而talin和paxillin蛋白的表達(dá)量則均有所下降(P〈0.01)。結(jié)論剪切應(yīng)力能影響晚期EPCs上細(xì)胞骨架蛋白FAK、talin和paxillin的表達(dá)及分布。

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